Повна версія

Головна arrow Медицина arrow НЕЙРОФІЗІОЛОГІЯ

  • Увеличить шрифт
  • Уменьшить шрифт


<<   ЗМІСТ   >>

КІНЦЕВИЙ МОЗОК

Кінцевий мозок, або великий мозок, в процесі еволюції виник пізніше інших відділів головного мозку. За своєю масою і величиною він значно перевершує всі інші відділи головного мозку і безпосередньо пов'язаний з найбільш складними проявами психічної та інтелектуальної діяльності людини. Складається з двох півкуль великого мозку, розділених поздовжньої щілиною і з'єднаних в ній за допомогою мозолистого тіла, передньої і задньої спайок, а також спайки зводу. Порожнина кінцевого мозку утворює правий і лівий бічні шлуночки, кожен з них знаходиться в своєму півкулі. Півкуля великого мозку складається з кори великого мозку (плащ) і нижчого білої речовини і розташованого в ньому сірої речовини - базальних ядер. Кордон між кінцевим і проміжним мозком знаходиться в тому місці, де внутрішня капсула прилягає до латеральної стороні таламуса.

Базальні ядра

Базальні (підкоркові) ядра - це скупчення сірої речовини у вигляді ядер, які залягають в товщі білої речовини кожного півкулі і розташовані ближче до основи мозку. Прошарку білої речовини між ними утворять зовнішню і внутрішню капсули. Через наявність прошарків базальні ядра мають строкатий зовнішній вигляд, їх об'єднує назву - смугасте тіло (стрі- Атум). Основні ядра стриатума: хвостате ядро, сочевицеподібне ядро. Останнє включає блідий кулю і шкаралупу, мигдалеподібне тіло і огорожу. За філогенетичному походженню і цитологическому подібністю в стриатуме виділяють неостріатум (хвостате ядро і шкаралупа) і палеостріатум (блідий кулю). До базальних ядер відносять також чорну субстанцію і субталамическое ядро (рис. 10.1).

Стріатум не отримує прямих виходів від спинного мозку і сенсорних ядер стовбура мозку. Основні входи це освіту здобуває від кори великих півкуль, від груп ядер таламуса, від бруківки області стовбура. Входи від кори великих півкуль мають свою топографію: шкаралупа отримує вхід від сенсомоторної області кори; хвостате ядро отримує входи від асоціативних зон фронтальної і тім'яної області, від медіальної поверхні великих півкуль, від скроневої і потиличної областей; хвостате ядро, шкаралупа і блідий кулю отримують імпульси по волокнах, що йде від серединної частини таламуса. Основними еферентних структурами стриатума є блідий кулю і чорна субстанція. Ці структури відсилають волокна до таламуса, в область середнього мозку і в область моста.

базальні ядра

Мал. 10.1. базальні ядра

Через стриатум проходить екстрапірамідна система, еволюці- Онно давніша, ніж пірамідна система. Вона бере початок в коркових структурах (премоторная область і поясна звивина) і включає в себе смугасте тіло, чорну субстанцію, червоне ядро, ретикулярну формацію стовбура мозку, вестибулярні ядра і мозочок. Екстрапірамідна система бере участь в організації рухів, підтримці м'язового тонусу і пози. Її роль особливо велика в побудові тих рухів, які не вимагають участі уваги. У нормі екстрапірамідна система взаємодіє з пирамидной системою при здійсненні тваринами рухових актів.

Основною функцією базальних ядер є тонка регуляція рухової активності. Базальні ядра разом з мезенцефаліческая структурами беруть участь в контролі допоміжних рухів. Остаточно питання про функції базальних ядер не вирішене, оскільки дані клінічних спостережень щодо функцій стриатума і результати фізіологічних досліджень цих функцій не збігаються. У хворих з ураженнями базальних ядер порушення моторної функції носили характер гіперкінезів, т. Е. Підвищення рухової активності. На початкових стадіях захворювання відзначалися метушливість, зайва рухливість, нездатність на тривалий час приймати одну і ту ж позу. При розвитку захворювання з'являлися насильницькі руху мімічних м'язів, м'язів кінцівок і тулуба (мимовільне витягування губ, гримасничанье, розгинальні рухи пальців, закидання голови, згинання тулуба і т. Д.). Мова ставала нечленороздільні через зайвої активності м'язів губ, язика, м'якого піднебіння. Весь комплекс посилювався при хвилюванні, але абсолютно не проявлявся під час сну. В середні віки таке захворювання називали танцем святого Вітта. У сучасній медицині це захворювання носить назву хорея або атетоз. При цьому захворюванні патологічний процес локалізується в області хвостатого ядра. Тому, імовірно, нейрони хвостатого ядра регулюють і пригальмовують допоміжні рухові реакції. Якщо патологічний процес була локалізована в області блідої кулі, то порушення носили протилежний характер. Рухова активність збіднює. Рухи сповільнювалися, людина починала застигати в певній позі, забуваючи про те, що він не закінчив рух (пластичний тонус). У важких випадках людина просто не міг самостійно приступити до виконання довільних рухів. Міміка збіднює, зникали допоміжні руху при ходьбі. З'являлися мимовільні рухи м'язів рук і голови (тремор). Це захворювання отримало назву хвороба Паркінсона. Крім блідої кулі при цій хворобі страждає чорна субстанція, зокрема, дофамінергіческіе нейрони. Стимуляція чорної речовини призводить до збільшення, а руйнування - до зменшення кількості дофаміну в хвостатому ядрі. Встановлено, що дофамін синтезується в клітинах чорного речовини, а потім зі швидкістю 0,8 мм / год транспортується до синапсах нейронів хвостатого ядра. У хвостатому ядрі в 1 г нервової тканини накопичується до 10 мкг дофаміну, що в 6 разів більше, ніж в інших відділах переднього мозку, блідій кулі, в 19 разів більше, ніж в мозочку. Завдяки дофаміну проявляється розгальмовий механізм взаємодії хвостатого ядра і блідої кулі.

Таким чином, явища, які спостерігаються у випадках клінічних порушень, є результат зміни функцій не тільки стріа- тума, а й цілого ряду інших ядер. Базальні ганглії - тільки один з механізмів регуляції допоміжної рухової активності.

 
<<   ЗМІСТ   >>