ПРОСУВАННЯ НА РИНОК.

В даному контексті термін «просування на ринок» використовують по відношенню до всіх видів інформаційно-рекламної діяльності, яку проводять фірми-виробники і фірми-постачальники для стимулювання призначення, поставки, закупівлі та / або використання лікарських засобів.

У країні можна активно просувати на ринок тільки ті лікарські засоби, які офіційно дозволені до продажу в даній країні. Просування на ринок слід здійснювати відповідно до національною політикою в галузі охорони здоров'я та національним законодавством, а також з добровільними кодексами правил, якщо вони існують. Все інформаційно-рекламні матеріали, в яких містяться будь-які відомості про медикаменти, повинні бути надійними, точними, достовірними, сучасними, доказовими і оформленими належним чином. Вони не повинні містити формулювань, які можуть ввести в оману, а також неперевірених даних. Не можна виключати будь-яку частину інформації, оскільки це може спричинити за собою недоцільне використання лікарського препарату або невиправданий ризик. Слово «безпечне» слід використовувати тільки по відношенню до тих лікарських засобів, які пройшли належну перевірку. Порівняння препаратів необхідно проводити на основі реальних фактів, неупереджено і аргументовано.

Наукові дані необхідно надавати особам, що призначає лікарські засоби, а також всім тим, кому дано право на їх отримання. Просування на ринок не можна здійснювати з кон'юнктурних міркувань.

Не можна використовувати наукову і навчальну діяльність для просування лікарських препаратів на ринок.

Рекламування. Всі види реклами, призначеної для лікарів та інших працівників, зайнятих в сфері охорони здоров'я.

У рекламі, призначеної для лікарів та інших працівників, зайнятих в сфері охорони здоров'я, слід підбирати формулювання і ілюстрації в повній відповідності з науковими даними, що містяться в офіційно затвердженої інформації про конкретний лікарський препарат, або відповідно до іншими джерелами інформації, що мають аналогічне зміст. Текст повинен бути зрозумілим.

Деякі країни вимагають, щоб протягом певного часу після дати першого рекламного повідомлення або протягом усього періоду випуску препарату реклама містила всю інформацію про нього (складену відповідно до науковими даними, що містяться в офіційно затвердженої інформації про лікарський препарат, або відповідно до аналогічного документом ). Рекламні матеріали, в яких є висловлювання, що сприяють збуту, повинні містити коротку наукову інформацію про лікарський препарат.

Перелік, складений па основі розробленого документа «Інформація про лікарський препарат», що міститься у другому доповіді Комітету експертів ВООЗ з використання основних лікарських засобів, і відтворений в додатку, може ілюструвати інформацію, яку зазвичай повинні містити такі рекламні матеріали поряд з іншими даними:

• • назва (назви) активного інгредієнта (інгредієнтів) з використанням непатентованих міжнародних назв (international nonproprictary names - INN) або затвердженого загальноприйнятої назви лікарського засобу;
• • Оригінальна назва;
• • зміст активного інгредієнта (інгредієнтів) в лікарській формі або спосіб застосування;
• • назви інших інгредієнтів, які можуть викликати розвиток побічних ефектів;
• • затверджені показання до застосування;
• • лікарська форма чи спосіб застосування;
• • побічні ефекти і основні побічні реакції;
• • запобіжні заходи, протипоказання і попередження;
• • найважливіші лікарські взаємодії;
• • назва та адреса виробника або дистриб'ютора;
• • посилання на наукову літературу про даний препарат.

Якщо рекламний матеріал не містить спеціальних заяв (у разі повторної реклами-нагадування), в ньому повинні бути вказані оригінальна назва, непатентована міжнародна назва або затверджене загальноприйнята назва, назва кожного активного інгредієнта, а також назву та адресу фірми-виробника або оптової фірми для отримання додаткової інформації.