Повна версія

Головна arrow Природознавство arrow ОРГАНІЧНА ХІМІЯ

  • Увеличить шрифт
  • Уменьшить шрифт


<<   ЗМІСТ   >>

СКЛАДНІ ЕФІРИ КАРБОНОВИХ КИСЛОТ

Отримання

Складні ефіри можуть бути отримані шляхом реакції ацилювання спиртів: кислотами, ангідридами і галогенан- гідридами кислот.

Реакції ацилювання - процес заміщення атома водню деяких функціональних груп (ОН, NH 2 ) па ацильну групу (залишок карбонової кислоти)

Прикладами реакцій ацилювання є: реакції гідролізу (ацилирование води), етерифікації (ацилирование спиртів), амонолізу (ацилирование аміаку).

Реакції ацилювання мають нуклеофільний характер і полягають в атаці нуклеофільної часткою (водою, спиртом, аміном) карбоксильного вуглецю ацилирующего реагенту (кислоти, ангідриду або галогеіангідріда). Чим більше величина (8 +) на атомі вуглецю карбоксильної групи, тим більш активним є ацилуючий агент.

Реакція прямої етерифікації (ацилирование спиртів)

Нуклеофільних частка - спирт (аціліруемий агент) атакує має дефіцит електронної щільності (5+) вуглець карбоксильної групи (ацилирующего агента).

Ацилирование спиртів галогенангідриди і ангідридами кислот протікає легше, ніж в разі кислот:

Взаємодія галогенангидридов кислот з алкоголятами

Реакція взаємодії призводить до утворення ефірів:

Взаємодія солей карбонових кислот з галоїдних алкіл

Складні вінілові ефіри отримують приєднанням карбонових кислот до ацетилену:

 
<<   ЗМІСТ   >>