Повна версія

Головна arrow Природознавство arrow ОРГАНІЧНА ХІМІЯ

  • Увеличить шрифт
  • Уменьшить шрифт


<<   ЗМІСТ   >>

ІЗОМЕРІЯ АЛЬДЕГІДІВ І КЕТОНІВ

Ізомерія альдегідів і кетонів обумовлена будовою вуглеводневої радикала, ізомерія кетонів, крім того, ще й положенням кетогрупи, наприклад:

СПОСОБИ ОТРИМАННЯ АЛЬДЕГІДІВ І КЕТОНІВ

Безпосереднє окислення вуглеводнів

У промисловості використовується спосіб отримання формальдегіду окисленням метану повітрям при 400-600 ° С в присутності каталітичних кількостей окису азоту:

Оцтовий альдегід отримують окисленням етилену:

Ацетон (спільно з фенолом) - при окисленні кумола - изопропилбензола:

Оксосинтез

Важливе промислове значення має також оксосинтез - нагрівання алкенов з еквімолекулярной сумішшю СО і Н 2 в присутності каталізатора - дікобальтооктакарбо- нила [Со (СО) / 1 ] 2 при 100-200 ° С і 150-200 атм.

З гомологів етилену утворюються альдегіди з нормальною і розгалуженим ланцюгом (приблизно в рівних кількостях):

Отримання з ацетиленових вуглеводнів

Ацетиленові вуглеводні, приєднуючи воду в присутності солей ртуті, також утворюють карбонільні сполуки - по реакції Кучерова. З ацетилену утворюється оцтовий альдегід :

з гомологів ацетилену - кетони :

 
<<   ЗМІСТ   >>