Повна версія

Головна arrow Природознавство arrow ОРГАНІЧНА ХІМІЯ

  • Увеличить шрифт
  • Уменьшить шрифт


<<   ЗМІСТ   >>

РЕАКЦІЇ ПРИЄДНАННЯ

Хоча ненасиченість бензолу значно ослаблена, проте в певних умовах бензол все ж приєднує водень, галогени, піддається озонуванню, хоча ці реакції протікають, як правило, в більш жорстких умовах, ніж аналогічні реакції етиленових вуглеводнів.

Приєднання водню до ароматичних вуглеводнів

Відбувається тільки в присутності каталізаторів (Ni, Pt) і при підвищеній температурі:

Приєднання хлору і брому до бензолу при ультрафіолетовому опроміненні (УФ)

Молекулярний хлор розчиняється в бензолі, не вступаючи з ним у взаємодію.

Озонування бензолу

Озонування бензолу і подальше розкладання озо- нида водою призводить до утворення гліоксалю:

ОКИСЛЕННЯ БЕНЗОЛУ І ЙОГО ГОМОЛОГІВ

На відміну від етиленових вуглеводнів, бензол окислюється з великими труднощами. Такі окислювачі, як розчин перманганату калію, Хромова суміш, пероксид водню, азотна кислота, при звичайних умовах на бензол не діють. До цих окислювача бензол навіть більш стійкий, ніж парафінові вуглеводні. Бензольне кільце руйнується лише при дії кисню повітря в присутності каталізатора - пятиокиси ванадію V 2 0 5 при високій температурі (400 ° С); при цьому утворюється малеїновий ангідрид:

При дії звичайних окислювачів на гомологи бензолу окисленню піддається бічний ланцюг. При цьому утворюється бензойна кислота незалежно від довжини алкільного радикала:

 
<<   ЗМІСТ   >>