Повна версія

Головна arrow Природознавство arrow ОРГАНІЧНА ХІМІЯ

  • Увеличить шрифт
  • Уменьшить шрифт


<<   ЗМІСТ   >>

ОТРИМАННЯ З'ЄДНАНЬ РЯДУ БЕНЗОЛУ ІЗ З'ЄДНАНЬ ЖИРНОГО РЯДА1

Поряд з ароматичними сполуками для отримання бензолу і його похідних застосовуються також сполуки жирного ряду.

1

Те ж, що і ациклічні, аліфатичні сполуки.

Ароматизація парафінів

Ароматизація парафінів або дегидроциклизация алканів складається в відщепленні водню від граничних вуглеводнів з одночасним замиканням циклу. Ця реакція була відкрита одночасно і незалежно в декількох лабораторіях СРСР (Б. А. Казанський, А. Ф. Плата і ін.). Дегидроциклизация парафінів протікає при високих температурах і в присутності каталізаторів - платинованого вугілля при 300 ° С або оксидів хрому, молібдену, ванадію при 500 ° С:

Дегидрирование циклогексана і його похідних

Реакція вперше здійснена Н.Д.Зелінським в 1911 р .:

Обидві розглянуті в 10.3.2 реакції лежать в основі ароматизації нафти - вони дозволяють переводити алканових і цикланові вуглеводні нафти в ароматичні і широко застосовуються в промисловості.

Відомі й лабораторні способи перетворення з'єднань жирного ряду в ароматичні, наприклад тримеризация ацетилену і його гомологів (Н. Д. Зелінський, Б. А. Казанський).

Тримеризация ацетилену

Таким чином, вуглеводні ароматичного ряду (арени) досить легко можуть бути отримані з вуглеводнів жирного ряду (рис. 10.2).

взаємоперетворення вуглеводнів

Мал. 10.2. взаємоперетворення вуглеводнів

Взаємоперетворення вуглеводнів різних гомологічних рядів широко використовуються в промисловості органічного синтезу.

 
<<   ЗМІСТ   >>