Повна версія

Головна arrow Природознавство arrow БІОХІМІЯ РОСЛИН: ВТОРИННИЙ ОБМІН

  • Увеличить шрифт
  • Уменьшить шрифт


<<   ЗМІСТ   >>

АЦЕТАТНО-МАЛОНАТНИЙ ШЛЯХ

Другий шлях біосинтезу фенольних сполук (ацетатно- малонатний шлях) пов'язаний з проміжним синтезом полікето- метиленових попередників. Вихідний продукт - ацетил СоА - утворюється в результаті гліколізу цукрів і містить макроергічні тіоефірную зв'язок. Ацетил-СоА за участю карбоксілази і АТР в присутності іонів Мп 2+ перетворюється в Малоні-ацетил-СоА. Таким шляхом при поступовому нарощуванні вуглецевого ланцюга виникає поли-3-кстометіленовая ланцюжок, циклизация якої призводить до утворення різних фенольних сполук.

Ацетатно-малонатний шлях біосинтезу фенольних сполук широко поширений у грибів, лишайників і мікроорганізмів. У вищих рослин він є мінорним і, як правило, реалізується в поєднанні з шікіматним шляхом в біосинтезі фла- воноіди і антрахинонов. Синтез флавоноїдних сполук - характерна особливість вищих рослин. Досліди з міченими по вуглецю | 4 З продуктами показали, що фенілпропановий скелет (кільце В і трехуглеродний фрагмент) походить від я-кума- ровой кислоти, яка виходить шікіматним шляхом. З іншого боку, кільце А синтезується по ацетатно-малонатному шляху з 3 молекул Малоні-СоА.

В результаті взаємодії я-кумароіл-СоА з 3 молекулами Малоні-СоА утворюється халкони, а потім флаванони (рис. 8).

Основна маса фенольних сполук відбувається з гідрок- сікорічних кислот, які утворюються з природних амінокислот. Крім того, джерелом фенолів є проміжні сполуки, які виникають на шляху утворення природних амінокислот - хінна і шікімовой кислоти. З цих кислот утворюються фенольні кислоти і гідролізуемих таніни.

Гідроксикоричні кислоти утворюють кумарини, меланіни, беруть участь в утворенні лігніну і В-кільця флавоноїдів. A-кільце флавоноїдів синтезується з ацетил-СоА (і малоніл- СоА). Флавоноїди є джерелом конденсованих тан- Нінов. В освіті низки фенольних сполук (гідролізуемих таннинов) беруть участь цукру і продукти розпаду вуглеводів і ліпідів - ацетил-СоА (Малоні-СоА).

Освіта халкони і флаванона (ацетатно-малонатний шлях) [див

Мал. 8. Освіта халкони і флаванона (ацетатно-малонатний шлях) [див .: 2, с. 356]: I - Малоні-СоА; II - w-кумароіл-СоА; III - халкони; IV - флаванони

 
<<   ЗМІСТ   >>